Prof.ssa Lidia Larizza

1962 - 68
Corso di  Laurea in Medicina e Chirurgia, Università di Pavia, alunna e decana del Collegio Ghislieri.

1968
Laurea in Medicina e Chirurgia (110/110 e lode), Università di Pavia.

Esame di stato e abilitazione alla professione medica.

1973
Research Fellow, Dept. of Genetics, Stanford University, CA, US - (Prof. L.L. Cavalli Sforza).

1982 - 1983
Guest Scientist, DKFZ, Inst. of Immunology and Genetics,  Heidelberg, Germany- (Prof. V. Schirrmacher).

1990
Visiting Professor, Dept. of Genetics, Stanford University, CA, US -  (Prof. L.L. Cavalli Sforza).

2007 - 2012
Membro del comitato direttivo Scuola di Dottorato “Scienze Biomediche Cliniche e Sperimentali”, Università di Milano.

2007 - 2014
Membro del collegio dei docenti del Dottorato "Patologia e Neuropatologia Sperimentale", Università di Milano.

1998-2007
Membro del collegio dei docenti del Dottorato "Neurologia, Neurogenetica e Psichiatria" consorziato (Genova - Milano).

1998 - 2010
Faculty member European Advanced Postgraduate Course in Classical & Molecular Cytogenetics, Montpellier/Nimes, Francia.

2010 - 2014
Membro Comitato Ordinatore Scuola Specializzazione Genetica Medica, Università di Milano.

2004 - 2010
Direttore della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica, Università di Milano.

1989 - 2001
Fondatore e Direttore della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica, Università di Milano.

2001 - 2014
Professore Ordinario di Genetica Medica (F03X, MED/03, 06/A1), Università di Milano.

1987 - 2001
Professore Straordinario/Ordinario di Genetica Umana, Università di Milano.

1986 - 1987
Professore Straordinario di Biologia Generale, Università di Milano.

1980 - 1986
Professore Associato di Biologia Generale, Università di Milano.

1971 - 1980
Professore incaricato di Biologia Generale, Università di Milano.

• Genetica e genomica medica;
• epigenetica e epigenomica;
• neurogenetica;
• oncologia (predisposizione genetica al cancro);
• genodermatosi;
• biologia dello sviluppo.

• Studio dei patomeccanismi di Malattie Mendeliane rare con disabilità intellettiva causate da disregolazione della cromatina : coesinopatie (Cornelia de Lange, Sindrome di Roberts  e relate), sindrome di Rubinstein-Taybi (RSTS)  e relate - mediante  approcci omici integrati e modelli in vitro. In corso nell’ambito del progetto Chromisyn -E-Rare-Neuronet- lo studio di alterazioni molecolari, morfologiche e funzionali  dei neuroni differenziati da  cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) di pazienti RSTS  quali “biomarcatori”  dei difetti cognitivi di RSTS;
• studio dei determinanti genetici dei difetti di metilazione multipla in pazienti con Difetti dell’Imprinting che colpiscono la crescita – Beckwith-Wiedemann , Silver Russell, Emiipertrofia isolata e sindromi relate;
• Sindromi da instabilità cromosomica e predisposizione al cancro con difetto della crescita: Rothmund-Thomson e Poichiloderma con neutropenia: ricerca di nuovi geni causativi e delle interconnessione dei  pathway disregolati con quelli delle coesinopatie.

Ha partecipato a tutti convegni delle Associazioni Scientifiche di cui è stata Presidente: AICM (Associazione Italiana di Citogenetica Medica); SIGU (Società Italiana di Genetica Umana) di cui è stata membro del board e presidente; ECA (European Cytogeneticists Association)  di cui è stata membro e Presidente; a quasi tutti i convegni della ESHG (European Society of Human Genetics) e a molti della ASHG (American Society of Human Genetics) di cui è socia e dell’AACR (American Association Cancer Research) di cui è stata socia.

Ha partecipato in quanto membro del comitato scientifico all’ 8th, 9th, 10th, 11th, 12th European Workshops on Cytogenetics & Molecular Genetics of Human Solid Tumors, Barcelona 12-15 Sept 2002, Brno 16-19 Sept, 2004, Montpellier 8-11 June 2006, Bilbao 6-9 Sept 2008, Nijmegen , 3-6 June 2010

E’ stata direttore di svariati Eventi ECM, tra cui:

• Corso di aggiornamento SIGU “Ottimizzazione della preparazione cromosomica nell’indagine citogenetica”, Venezia 11 Novembre 2006;
• Meeting Satellite SIGU-IRCCS Istituto Auxologico, Milano “New trends in Imprinting Disorders”, Milano 16 Novembre 2011;
• Workshop  “New Genetic Syndromes Identification”, sponsorizzato da Roche, Milano 10 Settembre 2011, Sala Napoleonica, Università di Milano;
• Corso  di aggiornamento SIGU su “Difetti di Riparazione del DNA: meccanismi e patologie”, Milano 28 Maggio 2012;
• Simposio Istituto Auxologico Italiano: “Simple and Complex disorders of Chromosome 15q”, Milano 9 Maggio 2008, Palazzo delle Stelline;
• Workshop Istituto Auxologico  su “Chromothripsis”, Milano 17 Maggio 2013, Palazzo delle Stelline;
• Corso Istituto Auxologico “Il mosaicsmo somatico”, Milano 15 Aprile 2016, Sala Convegni Ospedale San Luca.

E’ stata Relatore a vari Corsi/Congressi , tra cui

• VII, X, XII e XIII Corso sulle “Malattie Genetiche come Malattie Sociali”, Università di Chieti ( 9-10 Maggio 2002; 7-8 Luglio 2005, 10 Luglio 2008, 1-2 Luglio 2010);
• Corso AGI-SIMA “Alterazioni nella risposta cellulare al danno al DNA e Tumori”, Cortona, 20-22 giugno 2005;
• Corso Residenziale di Genetica Pediatrica della Fondazione Mariani, Firenze, 17-20 Aprile 2007;
• VII Corso di Aggiornamento in Genetica Clinica sui Tumori Ereditari: Genova, Istituto Gaslini, 28 Gennaio 2009;
• VIII, IX, XII incontro nazionale di Genetica Clinica (Roma Università Cattolica-Policlinico Gemelli : 26 Febbraio 2007, 8-9 Febbraio 2010, 30 Giugno 2011);
• Corso Ospedale di Circolo Varese, 24 Novembre 2010;
• Corso di aggiornamento SIGU “Sindromi genetiche e tumori in età pediatrica”, Napoli 3-4 Aprile 2014 e Roma 21-22 maggio 2015.

Autore di 242 pubblicazioni su riviste peer-reviewed (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Larizza+L), e 17 monografie in volumi  italiani e internazionali.

Total Citations 7018,  Indice H 42, i10 index 144

Prof. A. Barco (Universidad Miguel Hernandez / Instituto de Neurociencias , Alicante, Spain) nell’ambito del progetto da lui coordinato  Chromisyn  E-RARE-Neuron (2016-2018) di cui la Prof.ssa Larizza è partner per l’Italia.

Prof.ssa L. Wang (Texas Children's Cancer Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX);

Prof. F. Ramos e J Piè , Unit of Clinical Genetics and Functional Genomics, University of Saragoza, Spain;

Prof. Y. Snazjer, Centre de Génétique Cliniques Universitaires Saint-Luc, Bruxelles , Belgium;

Prof. V Maldergem, Centre de Génétique Humaine, Université de Franche-Comté CHU Besançon, France;

Dr. Ausra Matuleviciene, Medical Genetics Centre, Vilnius University Hospital,  Vilnius, Lithuania;

2000 - 2006: Chairperson COST ACTION B19  “Molecular Cytogenetics of Solid tumors”;

2012 - 2017: Membro del Management Committee  BMBS COST Action BM1208 “European Network for Human  Congenital Imprinting Disorders” 

2015 - 2016: Membro Comitato di valutazione  “CE12 Genetics, Genomics, Gene expression, Regulator RNAs” progetti ANR (Agence Recherche, France,  http://www.agence-nationale-recherche.fr ).

• American Society Human Genetics (ASHG);
• European Society Human Genetics (ESHG);
• European Cytogeneticists Association (ECA);
• Human Genome Organization (HUGO);
• Società Italiana Genetica Umana (SIGU).

Socio Onorario ECA (dal 2010).

Socio Onorario SIGU (dal 2013).

Membro Probi viri SIGU (dal 2016).

Ha ricoperto nell’ambito di società scientifiche la carica di:

1995 - 1997: Presidente Associazione Italiana di Citogenetica Medica (AICM).

2002 - 2006: Vice-Presidente ECA.

2006 - 2009: Presidente ECA.

2006 - 2009: Membro Comitato Direttivo SIGU (Società Italiana Genetica Umana)

2009 - 2011: Presidente SIGU.

E’ stata Presidente dei seguenti Eventi scientifici:

2003: Fourth European Cytogenetics Conference, Bologna 6-9 Settembre.

2010: XIII Convegno Nazionale SIGU, Firenze, 14-17 Ottobre.

2011: XIV Convegno Nazionale SIGU. Milano, 13-16 Novembre.

2013: Coordinatore programma scientifico XVI Convegno Nazionale SIGU, Roma, 25-27 Settembre.

2014: Membro Comitato Programma scientifico Conferenza ESHG,  Milano, 29 May-3 June.

2014 - 2016: Membro  Scientific Advisory  Board (SAB) di Nina Foundation & Angelman Syndrome Alliance.

2003 - 2012: Componente eletta nella Commissione di Ateneo Università di Milano per la Ricerca Scientifica e il Trasferimento Tecnologico (CARSTT) e Presidente del Comitato di area 7 - Scienze Mediche (http://unimi.it/).