Lo studio genetico dell’Insufficienza Ovarica Prematura è importante, dato che si esprime con tutta una serie di disturbi nella donna e a una perdita della funzione delle ovaie prima dei 40 anni.
La ricerca, a cura del Laboratorio di ricerche endocrino-metaboliche di Auxologico, guidato dal prof. Luca Persani, endocrinologo e primario dell’Auxologico, è stata pubblicata da “Human Molecular Genetics” e ha focalizzato, in particolare, il ruolo del gene NOBOX, le cui mutazioni sono già da tempo state individuate tra le cause della Insufficienza Ovarica Prematura.
Impaired protein stability and nuclear localization of NOBOX variants associated with Premature Ovarian Insufficiency, Ferrari I, Bouilly J, Beau I, Guizzardi F, Ferlin A, Pollazzon M, Salerno M, Binart N, Persani L, Rossetti R, Hum Mol Genet. 2016 Oct 23.
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Nuovi studi genetici su infertilità e menopausa precoce
Pubblicato il 16/06/2017 - Aggiornato il 21/10/2024
